Pomagamy Martynce zbierając nakrętki

Dwuletnia Martynka z Mdzewka ma niesprawną lewą rączkę- nie ma kości łokciowej ani stawu, a kość promieniowa jest krótka i wygięta. To rzadka choroba- hemimelia łokciowa.

Sprawność może poprawić kosztowna operacja za granicą. W Polsce na leczenie szpitalne trzeba czekać 5- 6 lat, a NFZ nie refunduje kosztów koniecznej operacji za granicą. Liczy się pomoc i wsparcie od każdego i w każdej formie. Martynka urodziła się w mławskim szpitalu z bardzo rzadką wadą wrodzoną, tzw. Hemimelią.

Jej rodzice Marzena i Łukasz Truszczyńscy są zdeterminowani i zrobią wszystko, by ich córeczka odzyskała sprawność. Wiedzą już, że w poznańskim szpitalu jest ortopeda, który zajmuje się podobnymi przypadkami. Tyle, że trzeba w kolejce czekać, co najmniej pięć lat. Sami znaleźli też specjalistyczną kliniką w Hamburgu, gdzie pojechali z Martynką na konsultację. Według opinii lekarzy koniecznych jest kilka operacji najlepiej pomiędzy drugim a trzecim rokiem życia. Pierwsza z nich miałaby kosztować 33tys. zł, ale Martynka „nigdy nie dotknęłaby swoich włosków, staw łokciowy byłby stały”. Rodzice, którzy borykali się z podobnymi problemami polecali państwu Truszczyńskim słynnego amerykańskiego ortopedę.

Doktor Dror Paley specjalizuje się w leczeniu hemimelii nowoczesnymi metodami, rekonstruuje mięśnie i stawy, wydłuża kończyny, Tyle, że koszt operacji wynosi ponad 300 tys. zł. A operację trzeba będzie powtarzać kilkakrotnie.

Każdego dnia wyrzucamy plastikowe nakrętki do kosza, zamiast tego przynieśmy je do szkoły!!!

<< Wstecz